EPO 3000iu/buteliukas žymiai pagerina kraujo deguonies{1}}pernešimo talpą

EPO 3000iu/buteliukas žymiai pagerina kraujo deguonies{1}}pernešimo talpą
produkto pristatymas:
Pagrindinis EPO (eritropoetino) pranašumas yra labai veiksmingas kaulų čiulpų hematopoezės stimuliavimas, padidinantis raudonųjų kraujo kūnelių skaičių ir hemoglobino kiekį. Tai žymiai padidina kraujo deguonies{1}}nešiojimą ir audinių aprūpinimą deguonimi, todėl labai padidėja ištvermė, atsparumas nuovargiui ir bendras fizinis pasirengimas. Lėtinės inkstų ligos, chemoterapijos ir kt. sukeltai anemijai gydyti EPO yra standartinis gydymo vaistas, galintis veiksmingai ištaisyti anemiją ir pagerinti gyvenimo kokybę. Varžybiniame sporte jis gali optimizuoti deguonies tiekimo efektyvumą, tačiau jis turi būti naudojamas griežtai prižiūrint gydytojui, o netinkamas jo naudojimas ne-terapijos tikslais yra griežtai draudžiamas.
Siųsti užklausą
Aprašymas
Techniniai parametrai

EPO 3000IU / buteliuko šerdies įvedimas

Medicininio{0}}laipsnio rekombinantinis žmogaus eritropoetinas|Pagaminta Kinijoje 3000 TV/buteliukas

Bendrinis pavadinimas: Rekombinantinis žmogaus eritropoetinas

CAS Nr.: 11096-26-7

Molekulinė masė: apytiksliai 30 400 Da

Specifikacijos: 3000 TV / buteliukas

Grynumas: didesnis arba lygus 98,0 % (SDS-PAGE ir HPLC aptikimas)

Išvaizda: balti šaldyti{0}}džiūvę gabalėliai arba milteliai

Sandėliavimas: Laikyti šaldytuve 2-8 laipsnių temperatūroje, atokiau nuo šviesos.


Pagrindiniai privalumai ir funkcijos

EPO (rekombinantinis žmogaus eritropoetinas) yra aglikoproteino hormonas, pagamintas naudojant rekombinantinės DNR technologiją, turinčios tą pačią aminorūgščių seką ir biologinį aktyvumą kaip endogeninis eritropoetinas. Kaippagrindinis reguliavimo veiksnys atliekant kraujodaros sistemos tyrimus, jis specialiai skatina eritropoezęjungiasi prie EPO receptorių, esančių kaulų čiulpų eritroidinių progenitorinių ląstelių paviršiuje, skatina jų proliferaciją, diferenciaciją ir brendimą,ir slopinantisapoptozė. Šis produktas yra nepakeičiamas aukštos kokybės{1}}tyrimo įrankis tokiose srityse kaipanemija{0}}susijusių ligų mechanizmai, hematologija, fiziologija mankštoje ir audinių hipoksijos prisitaikymas.

✅ŠerdisVeikimo mechanizmas:

Eritroidinė diferenciacija: stimuliuoja eritroidų sprogimo kolonijas -sudarančių vienetų (BFU-E) ir eritroidų kolonijas -sudarančių vienetų (CFU-E) proliferaciją ir diferenciaciją.

Anti-apoptotinis poveikis: žymiai sumažina užprogramuotą ląstelių mirtį eritroidinėse progenitorinėse ląstelėse.

Hemoglobino sintezė: Skatina hemoglobino sintezę ir kaupimąsi.

Ląstelių ciklo reguliavimas: Ląstelių varymas iš G1 fazės į S fazę ir eritropoezės greitinimas.

Hipoksijos{0}}pritaikomas reguliavimas: pagrindinis hormonas, organizmo atsakas į hipoksinę aplinką

Daugybinis biologinis poveikis: Naujausi tyrimai rodo, kad jis taip pat turi apsauginį poveikį nervų ir širdies ir kraujagyslių sistemoms.

✅KokybėKinijos gamintojų pranašumai:

Išplėstinė išraiškos sistema: Kininio žiurkėno kiaušidžių (CHO) ląstelėekspresijos sistema naudojama siekiant užtikrinti, kad po-transliacijos modifikacijos (ypač glikozilinimas) labai atitiktų žmogaus endogeninį EPO, todėl gaunamas geresnis biologinis aktyvumas ir farmakokinetinės savybės.

Tiksli fermentacija ir valymas:

Didelio masto{0}}auginimas bioreaktoriuje, tiksliai valdant proceso parametrus.

Daugiapakopis chromatografijos gryninimo procesas (įskaitant jonų mainus, hidrofobinę chromatografiją ir molekulinio sieto chromatografiją) naudojamas veiksmingai pašalinti šeimininko ląstelės baltymus, DNR ir endotoksinus.

Specifinis sialo rūgšties kiekio aptikimas ir kontrolė užtikrina aktyvumą in vivo ir pusinės -skilimo laiką.

Griežta kokybės kontrolės sistema:

Potencijos tyrimas: In vitro ir in vivo biologinio aktyvumo tyrimai buvo atlikti naudojantretikulocitų proliferacijos tyrimasarbaTF-1/UT-7 ląstelių proliferacijos tyrimasužtikrinti, kad kiekvieno buteliuko stiprumas būtų ne mažesnis kaip 80–120 % etiketėje nurodyto kiekio.

Grynumo analizė: RP-HPLC ir SEC-HCLC grynumas buvo didesnis arba lygus 98,0 %, o pašalinių baltymų juostų elektroforezės būdu nebuvo aptikta.

Glikotipo analizė: Glikozilinimo profiliai stebimi naudojant tokius metodus kaip kapiliarinė elektroforezė, siekiant užtikrinti partijos-prie{1}}nuoseklumą.

Priemaišų kontrolė: šeimininko baltymo liekana<0.01%, host DNA residue <10pg/3000IU, endotoxin <2EU/3000IU.

Struktūros patvirtinimas: peptidų kartografavimas, masės spektrometrija, žiedinis dichroizmas ir kitos analizės užtikrina pirminės ir aukštesnės eilės struktūrų teisingumą.

Stabilumo užtikrinimas: 2-8 laipsnių sąlygomis, ilgalaikiai stabilumo tyrimai patvirtino, kad galiojimo laikas yra iki24 mėn, o pagreitintas testavimas atitinka reikalavimus.

✅ProduktasSavybės:

Didelis specifinis aktyvumas: Šis produktas pasižymi dideliu specifiniu aktyvumu ir reikšmingu biologiniu poveikiu.

Žemas imunogeniškumas: Dėl tinkamo glikozilinimo, kurį gamina CHO ląstelių ekspresijos sistema, imunogeniškumo rizika yra labai maža.

Partijos konsistencija: Griežta gamybos ir kokybės kontrolė užtikrina skirtingų tyrimų partijų duomenų palyginamumą.

Paruoštos-naudoti-formuluotės: liofilizuotos kompozicijos turi gerą stabilumą ir lengvai bei greitai paruošiamos.


Naudojimo ir saugojimo vadovas

1. Atskiedimas ir paruošimas:

Rekomenduojami tirpikliai:

Pridedamas sterilus skiediklis(paprastai fiziologinis druskos buferis, kuriame yra žmogaus serumo albumino) turi būti naudojamas baltymui stabilizuoti ir adsorbcijos praradimui išvengti.

NaudojimasGriežtai draudžiama naudoti įprastą sterilų injekcinį vandenį arba tirpiklius, kuriuose yra konservantų, pvz., fenolio.

Standartinė paruošimo procedūra:

Lėtai įšvirkškite 1 ml pridedamo skiediklio išilgai vidinės buteliuko sienelės, vengdami tiesioginio poveikio liofilizuotam pyragui.

Švelniaipasuktibuteliuką, kol milteliai visiškai ištirps.Nekratykite arba stipriai, nes tai gali denatūruoti ir inaktyvuoti baltymą.

Ištirpinus, gaunamas skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas, kurio koncentracijaGaunamas 3000 TV/mL.

Kad koncentracija būtų mažesnė, praskieskite fiziologiniu arba fiziologiniu tirpalu, kuriame yra 0,1 % žmogaus serumo albumino, ir atsargiai išmaišykite.

Pagrindiniai punktai, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį:

Atskiedimas turi būti atliktasšvarią aplinką.

Paruoštas tirpalas turilaikykite šaldytuve 2-8 laipsnių temperatūrojeir naudojamasper 24 valandas, kad būtų išvengta mikrobinio užteršimo ir sumažėjusio aktyvumo.

Prieš vartojant tirpalą reikia apžiūrėti, ar nėradalelių, drumstumo ar spalvos pasikeitimo.

Nemaišykite skirtingų EPO partijų irnemaišykite jo su kitais vaistais tame pačiame švirkšte.

2. Laikymo sąlygos:

Neatidaryta:

Atšaldyti2-8 laipsnių temperatūroje ir laikyti originalioje pakuotėje, apsaugotoje nuo šviesos.

Esant tokioms sąlygoms, galiojimo laikas yra24 mėn.

Neužšaldytiarba įdėti į šaldiklį, nes taip bus pažeista baltymų struktūra.

Atkurta:

Naudoti iš karto po paruošimo. Jei ne, laikykite šaldytuve 2-8 laipsnių temperatūrojene ilgiau kaip 24 valandas.

Negalima pakartotinai užšaldyti jau paruošto tirpalo.

Transporto sąlygos:

Visas procesasatliekamas transportuojant šaltąja grandine 2-8 laipsnių temperatūroje.

Naudokite tam skirtą šaldytuvą ir ledo paketus, kad išvengtumėte drastiškų temperatūros svyravimų ir užšalimo.

Stabilumo sumetimai:

Jis jautrus šviesai ir karščiui, todėl turi būti laikomas atokiau nuo šviesos ir šaldytuve.

Šaldydami{0}}džiovinti milteliai yra stabilesni nei tirpalas,todėl rekomenduojama jį paruošti prieš pat naudojimą.


Kodėl verta rinktis EPO, pagamintą Kinijoje?

Technologinisprivalumų:

Mes naudojame tarptautiniu mastu pagrindinę CHO ląstelių ekspresijos platformą, o mūsų produktų kokybė atitinka tarptautinius standartus.

Jame yra didelio masto{0}}bioreaktorių gamybos pajėgumai ir pažangios baltymų valymo gamybos linijos.

Išsami glikozilinimo analizės ir aktyvumo tyrimo technologijos platforma užtikrina aukštą produkto biologinį prieinamumą.

Griežtaskokybės užtikrinimas:

Įgyvendinti vidaus kokybės kontrolės standartus, kurie yra aukštesni nei nacionaliniai narkotikų standartai.

Nuo ląstelių banko iki galutinio produkto įgyvendiname visą{0}}procesų kokybės kontrolę, kuri atitinka GMP valdymo principus.

išsamiaiKiekvienai produktų partijai pateikiamas įvertinimo sertifikatas (COA)..

Puikiaikainos ir kokybės santykis:

Palyginti su importuotais panašiais mokslinių tyrimų reagentais, jis yra konkurencingesnis ir siūlo puikų kainos ir kokybės santykį.

Siūlome lanksčias tiekimo galimybes nuo mažų dydžių (pvz., 3000 TV) iki didelių dydžių, kad atitiktume įvairaus masto tyrimų poreikius.

Profesionalusmokslinių tyrimų parama:

Jis gali suteikti tyrimų vartotojams išsamią informacijągaminio techniniai dokumentaiirnuorodos.

Profesionali techninė komanda gali padėtirengiant eksperimentinius protokolusirrezultatų analizę.


Apibendrinti

Tairekombinantinis žmogaus eritropoetinas (EPO)gaminamas naudojant tarptautiniu mastu pažangias technologijas,pasižymi visišku glikozilinimo modifikavimu, dideliu specifiniu aktyvumu ir puikia partijos-į-konsistencija. Tai patikimas, efektyvus ir stabilus aukštos kokybės-tyrimo įrankisuž jūsų tyrimus hematopoezės, hipoksijos fiziologijos, sporto medicinos ir ląstelių signalų perdavimo srityse. Dėl aukščiausios kokybės ir didelio ekonominio{1}}efektyvumo jis yra idealus pasirinkimas daugeliui tyrinėtojų.

Šis produktas yra didelio -grynumo, mokslinio- laipsnio rekombinantinis baltymas, pagamintas griežtai laikantis farmacinių tyrimų žaliavų standartų ir tinkamas moksliniams tyrimams.


Reikianieko, susisiekitemus

WhatsApp

+852 4671 8216

Telegrama

Allenraws

El. paštas

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Populiarus Žymos: epo 3000iu/buteliukas žymiai pagerina kraujo deguonies{1}}nešamumą, Kinija epo 3000iu/buteliukas žymiai pagerina kraujo deguonies-krovimo pajėgumus gamintojai, tiekėjai, gamykla

Siųsti užklausą
Susisiekite su mumis