Snap{0}}mg/buteliuke tiksliai sumažinkite dinamines raukšles ir pagerinkite odos stangrumą

Snap{0}}mg/buteliuko šerdies įvadas

Tyrinėkite-laipsnio anti-peptidus nuo raukšlių|Labai stiprūs neurotransmiterių inhibitoriai, pagaminti Kinijoje, 10mg/buteliukas

Bendrinis pavadinimas: Acetiloktapeptidas-1 / Acetiloktapeptidas-3

Aminorūgščių seka: Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH₂

CAS Nr.: 868844-74-0

Molekulinė formulė: C₄₀H₆₂N₁₄O₁₂S

Molekulinė masė: 939,07 g/mol

Grynumas: didesnis arba lygus 98,0 % (HPLC aptikimas)

Išvaizda: Balti, smulkūs, liofilizuoti milteliai

Sandėliavimas: Laikyti užšaldytą -20 laipsnių temperatūroje nuo šviesos. Po atšildymo laikykite šaldytuve 2-8 laipsnių temperatūroje. Venkite pasikartojančių užšaldymo ir atšildymo ciklų.

Pagrindiniai privalumai ir funkcijos

Snap-8 (acetiloktapeptidas-1/3) yra alabai efektyvus ir saugus sintetinis peptidaskurių aminorūgščių seka yra labai homologiška SNAP-25 baltymo N-galiniam fragmentui. Kaip aselektyvus ir grįžtamasis SNARE komplekso inhibitorius, jis konkurenciškai slopina acetilcholino pūslelių susiliejimą su ląstelės membrana, todėlšvelniai ir tiksliai blokuoja signalo perdavimą neuroraumeninėje jungtyje. Įodos raukšlių mažinimo{0}}, pernelyg didelio raumenų susitraukimo ir vietinio raumenų atpalaidavimo tyrimai, pademonstravo Snap-8geresnis nukreipimas ir saugumas, palyginti su tradiciniais nervų blokatoriais, gaminantsvarbi kosmetikos veikliųjų medžiagų kūrimo, neuroraumeninės fiziologijos ir vietinės raumenų funkcijos reguliavimo tyrimų priemonė..

✅ TiksliaiVeikimo mechanizmas:

Konkurencinis SNARE komplekso slopinimas: Kaip SNAP-25 baltymų analogas, jis konkurencingai jungiasi su sinapsiniais sulietais baltymais, blokuodamas visą SNARE komplekso surinkimą, taip slopindamas acetilcholino pūslelių įsitvirtinimą ir išsiskyrimą.

Vietinis grįžtamasis nervų blokas: Poveikis yra lengvas ir grįžtamas, neturi įtakos neuronų veiklai, o tik lokaliai ir laikinai susilpnina raumenų susitraukimo jėgą, išvengiant nuolatinės žalos.

Dvi{0}}raukšlių mažinimo būdai:

Momentinis atsipalaidavimo efektas: Greitai sumažina pernelyg didelį raumenų susitraukimą ir išlygina dinamines raukšles, atsirandančias dėl dažnos veido raumenų veiklos.

Ilgalaikis{0}}prevencinis poveikis: Mažindamas pasikartojančią raumenų įtampą, apsaugo nuo kolageno ir elastino skaidulų lūžimo, todėl atitolinamas statinių strijų susidarymas.

✅KokybėKinijos gamintojų pranašumai:

Kietosios{0}}fazės sintezės procesas:

Mikrobangų krosnelėje palaikoma Fmoc{1}}fazės sintezės technologijabuvo naudojamas , pasiekęs daugiau nei 85 % sintezės efektyvumą.

Nuosavybėacetilinimo modifikavimo procesassu N-galo acetilinimo efektyvumu Didesnis arba lygus 99 % užtikrina konstrukcijos tikslumą ir aukštą stabilumą.

Visas procesas baigtasGMP švari patalpakad būtų išvengta užteršimo mikroorganizmais ir priemaišomis.

Daugiamatė valymo sistema:

Trijų{0}}pakopų chromatografinis valymas: jonų mainai → hidrofobinė chromatografija → atvirkštinė-fazė, efektyvi skysčių chromatografija-, siekiant užtikrinti pagrindinės smailės grynumą.

Pagrindinių nešvarumų pašalinimas: Efektyvi priemaišų, pvz., trūkstamų sekų, oksidacijos produktų ir disulfidinių jungčių neatitikimų, su pavienėmis priemaišomis kontrolė Mažiau arba lygi 0,5%.

Chiralinė kontrolė: D- tipo aminorūgščių kiekis Mažesnis arba lygus 0,1 %, kad būtų užtikrintas optinis grynumas.

Griežti kokybės kontrolės standartai:

Grynumas ir turinys: HPLC grynumas Didesnis arba lygus 98,0 %; peptidų kiekis (aminorūgščių analizė) Didesnis arba lygus 95,0 %.

Struktūros patvirtinimas: molekulinė masė buvo tiksliai nustatyta masės spektrometrija (MS) su paklaida, mažesne arba lygia 0,1 %; seka buvo patikrinta antrine masės spektrometrija.

Biologinio aktyvumo patvirtinimas: Naudojantžiurkės feochromocitomos ląstelių (PC12) modelis in vitro, buvo aptiktas kalcio jonų -sukeliamo katecholamino išsiskyrimo slopinimo greitis (IC50 turėtų atitikti standartinį diapazoną).

Saugumas ir stabilumas: Bakterinis endotoksinas<10 EU/mg; heavy metal content (as Pb) <10 ppm; accelerated stability test meets requirements.

Žaliavos ir pakuotė:

Mes naudojametarptautiniu mastu žinomų prekių ženklų saugomos aminorūgštyskaip pradinės medžiagos.

Aseptiniai, be pirogeno{0}}apšvitinti buteliukai ir butilo gumos kamščiai yranaudojamas dozavimui.

✅ProduktasSavybės:

Didelis selektyvumas: Jis specialiai nukreiptas į neuromediatorių išleidimo gnybtus, nepaveikdamas nervinių impulsų generavimo.

Grįžtamasis poveikis: Poveikis nėra nuolatinis, saugumas didesnis ir tinka ilgalaikiams tyrimams-.

Puiki transderminė absorbcija: Vidutinės molekulinės masės jo transderminės absorbcijos efektyvumas yra geresnis nei didelių baltymų molekulių.

Geras stabilumas: acetilinimo modifikacija padidina jo atsparumą peptidazei ir pailgina veikimo laiką.

Naudojimo ir saugojimo vadovas

1. Atskiedimas ir paruošimas:

Rekomenduojami tirpikliai:

Pageidaujamas tirpiklis: sterilus injekcinis vanduo arba 0,9 % sterilus fiziologinis tirpalas.

Formulės tyrimas: Tirpsta buferiniuose tirpaluose, kuriuose yra tinkamų prasiskverbimo stiprintuvų (tokių kaip azonas, izopropilo miristatas), arba dažniausiai naudojamose kosmetikos bazėse (pvz., glicerine, butileno glikolyje).

Standartinė konfigūracija:

Įpilkite 1,0 ml sterilaus injekcinio vandens ir švelniai sumaišykite arba lėtai sukite, kad ištirptų.

Skaidrus, bespalvis pradinis tirpalas, kurio koncentracija10 mg/ml (maždaug 10,6 mM)buvo gautas.

Praskieskite iki darbinės koncentracijos tinkamu tirpikliu, kaip reikia eksperimentui.

Rekomenduojama darbinė koncentracija:

In vitro ląstelių tyrimai: 1 - 100 µM

Ex vivo audinių tyrimai: 10 - 200 µM

Vietinių formulių kūrimas: Rekomenduojama galutinė koncentracija 2 % - 10 % (w/w)

Transderminės absorbcijos tyrimai: koncentraciją reikia optimizuoti atsižvelgiant į prasiskverbimo{0}}gerinimo sistemą.

Pagrindiniai punktai, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį:

Tirpimo proceso metu venkite intensyvaus purtymo, kad sumažintumėte oksidaciją ir putojimą.

Tirpalą rekomenduojama paruošti prieš pat naudojimą. Jei reikia saugoti, jį reikia padalyti į dalis, kad būtų išvengta pasikartojančių užšalimo{1}}atšildymo ciklų.

Ruošdami vietines formules, atkreipkite dėmesį į pH vertės reguliavimą iki 5,5–7,0, kad išlaikytumėte peptidų stabilumą ir odos suderinamumą.

2. Laikymo sąlygos:

Neretirpinti liofilizuoti milteliai:

Parduotuvė adresu-20 laipsnių ar žemesnėje vėsioje, tamsioje ir sausoje vietoje.

Esant tokioms sąlygoms, galiojimo laikas gali siekti36 mėn.

Paruoštas pradinis tirpalas:

Šaldytuve jis gali būti stabiliai laikomas 7 dienas2-8 laipsnių temperatūroje.

Užšaldytą stabiliai galima laikyti 1 mėnesį-20 laipsnių temperatūroje (rekomenduojama perpakuoti).

Venkite pasikartojančių užšaldymo{0}}atšildymo ciklų (rekomenduojama ne daugiau kaip 3 kartus).

Parengti vietiniai preparatai:

Stabilumas priklauso nuo formulės matricos ir reikalauja specialių stabilumo tyrimų. Paprastai rekomenduojamalaikyti 2-8 laipsnių temperatūroje nuo šviesosir sunaudoti per trumpą laiką.

Transporto sąlygos:

Liofil{0}}džiovintus miltelius galima gabenti su ledo paketais; sausas ledas rekomenduojamas gabenant didelius atstumus-.

3. Tyrimų ir taikymo planas:

In vitro aktyvumo tyrimai:

Modeliai: PC12 ląstelių modelis (katecholaminų išsiskyrimo slopinimui nustatyti); pirminės skeleto raumenų ląstelės (siekiant aptikti kalcio pereinamumą arba susitraukimą).

Metodai: iš anksto{0}}inkubavus Snap-8 ląsteles su ląstelėmis, neurotransmiterių išsiskyrimas buvo matuojamas stimuliuojant jas daug kalio arba kalcio jonų nešikliais.

Kontrolė: Sukurkite kontrolinę tirpiklio grupę ir teigiamą kontrolinę grupę (pvz., botulino toksino A fragmentą).

Ex vivo audinių tyrimai:

Modeliai: pelės diafragminio nervo-raumenų mėginys, varlės sėdimojo nervo-gastrocnemius raumenų pavyzdys.

Metodai: Audinys buvo panardintas į fiziologinį tirpalą, kuriame yra Snap-8, nervai buvo stimuliuojami elektra ir užfiksuoti raumenų susitraukimo įtampos pokyčiai.

Įvertinimas: palyginkite raumenų trūkčiojimo ir stabligės susitraukimų amplitudės pokyčius prieš ir po vaisto vartojimo.

In vivo vietinio taikymo tyrimai:

Modeliai: Pelės vietinės injekcijos modelis (pvz., aplink akis, kakta) arba triušio ausies raukšlių modelis.

Metodas: Vietinė injekcija po oda arba vietinis preparatų, kurių sudėtyje yra Snap-8, naudojimas.

įvertinti:

Funkcinis įvertinimas: Elektromiografija (EMG) registruoja vietinio raumenų elektrinio aktyvumo susilpnėjimo laipsnį.

Morfologinis įvertinimas: aukšto -dažnio ultragarso vaizdavimas odos glotnumui matuoti; histologinė analizė (H&E dažymas, raumenų morfologijos įvertinimas).

Transderminiai ir formulių tyrimai:

Šiame tyrime buvo tiriamas skirtingų prasiskverbimo stiprintuvų, liposomų ir nanonešiklių poveikis Snap-8 transderminiam efektyvumui.

Perkutaninio pralaidumo greitis ir kumuliacinis pralaidumas buvo nustatyti Franz difuzijos ląstelėje.

Įvertinkite skirtingų formulių (serumo, losjonų, kremų) stabilumą ir in vitro išsiskyrimo charakteristikas.

Kodėl verta rinktis Kinijoje pagamintą{0}}Snap-8?

Technologinisir išlaidų pranašumai:

Subrendusios kietosios fazės{0}}sintezės ir valymo procesai užtikrinadidelio grynumo, didelio aktyvumo ir partijos{0}}į-konsistenciją.

stabilios gamybos galimybės nuonuo gramo iki kilogramo, o jo tiekimo grandinė yra patikima.

Palyginti su importuotais produktais, jis turi stiprųkainos{0}}našumo pranašumą.

Na-sukurta kokybės sistema:

Kokybės kontrolės sistema, leidžianti visiškai atsekti nuo žaliavų iki gatavų gaminių.

PateiktiCOA (vertinimo sertifikatas), MSDS (medžiagos saugos duomenų lapas), irkonstrukcijų patikros diagramos.

Mes galime suteikti individualų grynumą, pakuotę ir tam tikrą techninę pagalbą pagal klientų poreikius.

TaikymasPalaikymas:

Turime didelę techninę patirtį kosmetikos veiksmingumo ingredientų ir neurofarmakologijos tyrimų srityse.

PreliminarusGalima pateikti in vitro aktyvumo duomenis ir formulės taikymo pasiūlymus.

Tyrimų ir taikymo kryptys

Kosmetikos efektyvumo ingredientų kūrimas:

Funkcinės kosmetikos priemonių (serumo, paakių kremų, veido kremų) pagrindinių veikliųjų medžiagų tyrimas prieš{0}}raukšles ir{1}}mažinančias raukšles.

Sumaišymo su kitomis veikliosiomis medžiagomis (pvz., vitaminu C, retinoliu ir peptidais) sinerginio poveikio tyrimas.

Naujų transderminių vaistų tiekimo sistemų (liposomų, mikroadatų, nanoemulsijų) taikymo tyrimai.

Pagrindiniai moksliniai tyrimai:

SNARE komplekso surinkimo ir membranos suliejimo mechanizmo molekulinis farmakologinis tyrimas.

Grįžtamo signalo perdavimo reguliavimo neuroraumeninėje jungtyje tyrimai.

Galimų lokalizuotų raumenų tonuso sutrikimų (tokių kaip distonija ir blefarospazmas) gydymo strategijų tyrimas.

Medicinos estetika ir vietinis gydymas:

Minimaliai invazinių, grįžtamųjų vietinio raumenų atpalaidavimo alternatyvų tyrimas.

Su per dideliu cholinerginių nervų sužadinimu susijusių ligų, tokių kaip hiperhidrozė, vietinio gydymo tyrimai.

Apibendrinti

Snap-8, asintetinis biologiškai aktyvus peptidas, turintis gerai{0}}apibūdintą veikimo mechanizmą, švelnų poveikį ir aukštą saugumo profilį, turi didelę vertęKosmetikos prieš-raukšles ir lokalizuoto neuroraumeninės funkcijos reguliavimo tyrimai. Taigrįžtamai slopina neuromuskulinį signalizavimątiksliai moduliuoja SNARE kompleksą, suteikia naują strategiją, kuriant labai veiksmingus ir saugius produktus nuo raukšlių ir{0}}vietines raumenų atpalaidavimo terapijas.. Kinijos gamintojai, svertaspažangios sintezės ir valymo technologijos, griežtos kokybės kontrolės sistemos ir didelė pramonės patirtis gali suteikti aukštos{0}}kokybės, ekonomiškai-snap-8 žaliavųpasauliniams MTEP partneriams, remiantiems mokslines inovacijas ir produktų kūrimą susijusiose srityse.

Reikianieko, susisiekitemus

Populiarus Žymos: snap-8 10mg/buteliukas tiksliai sumažina dinamines raukšles ir pagerina odos stangrumą, Kinijos snap-8 10mg/buteliukas tiksliai sumažina dinamines raukšles ir pagerina odos stangrumą. Gamintojai, tiekėjai, gamykla